Theriva Biologics ha obtenido el asesoramiento favorable de la Agencia Europea de Medicamentos para su ensayo de fase III con VCN-01 en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico. La aprobación incluye detalles sobre el diseño del estudio, tamaño de muestra y administración del medicamento. Basado en resultados positivos de estudios previos, la compañía planea avanzar hacia la aprobación regulatoria y colaborar con la FDA. VCN-01 es un adenovirus oncolítico que mejora la respuesta inmunitaria y la penetración de terapias en tumores, representando una opción innovadora para tratar cáncer pancreático en estado avanzado.